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以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理,描述正确的有()。
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业,经所在地省级药品监督管理部门初步审査后,由国家食品药品监督管理部门批准
C.生产麻醉药品和精神药品,必须取得药品批准文号
D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位,小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业
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A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业,经所在地省级药品监督管理部门初步审査后,由国家食品药品监督管理部门批准
C.生产麻醉药品和精神药品,必须取得药品批准文号
D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位,小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业
A.医疗机构可随意向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗机构应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.专库应当设有防盗设施并安装报警装置
D.专库和专柜应当实行双人双锁
A.必须进行专册登记
B.凭麻醉药品处方及空安瓿到中心药房补充基数
C.严格禁止少用多领、私留、隐藏麻醉药品
D.必须派专人领取
A.执业医师和药师要定期进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
B.执业医师要经考核合格后方能取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C.药师要经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
D.只要具备执业医师资格就拥有麻精药品处方权
E.滥用抗菌药物可致二重感染
A.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,最长不得超过7天
B.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限是1年
C.医疗用毒性药品处方保存期限2年
D.第二类精神药品处方保存期限2年
E.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限3年
A.基本医疗保险定点零售药店资格审查
B.中药材生产管理规范认证
C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
D.药品、医疗器械互联网信息服务审批
A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
C.执业医师违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
D.违反本条例的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款
A.印刷用纸为淡红色
B.处方右上角分别标注麻、精一
C.处方至少保存两年
D.需长期使用麻醉药品,在首次开具麻醉药品处方时要留存患者身份证复印件,签署知情同意书
A.科室应建立麻醉、精一药品领入、消耗专用登记册,领入消耗记录应真实登记
B.登记本上应当记录伤病员的姓名、ID号、药品批号、数量、处方号等
C.专用的药品登记册应当保存至药品有效期满后不少于1年
D.每月月末做好麻醉精一专用登记册月结记录,双人核对签名
E.使用麻醉药品和精一药品注射剂有残余液时,必须双人在场销毁处置
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品的交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
C.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
D.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药,但特殊情况的除外
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品