题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列哪些情况需要报告给质量管理部（）
A.收货时发现实物与订单不符
B.验收时怀疑有质量问题
C.上架时发现药品有异常现象
D.养护时发现注射液有结晶现象
E.发货时发现药品的批准文号与系统不符
答案
BCDE
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A.收货时发现实物与订单不符
B.验收时怀疑有质量问题
C.上架时发现药品有异常现象
D.养护时发现注射液有结晶现象
E.发货时发现药品的批准文号与系统不符
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A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的，拒绝收货，并报质量管理部处理
B.随货同行单必须是电脑打印单，并与随货同行单备案样式一致，包括颜色、字体等。不一致的，拒绝收货
C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单，拒绝收货
D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购员进行处理
A.根据医疗器械属性医疗器械移入所属区域
B.发现实物与验收记录不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况时，应拒收并提
C.发现实物与验收记录不符报验收员核查，进行错误更正，或报告质管员处理
D.照常上架
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
A.送货时承运单位与采购记录不一致
B.运输单据所载明的启运日期不符合约定时限
C.采购订单数量多于实际到货数量
D.冷藏药品运输途中温度超标
A.发货店铺
B.区长
C.商品负责人
D.无需跟谁联系
A.产品名称需要与实物、收货通知单一致
B.实物的批次在CIQ批次中
C.产地国家或地区与实物一致
D.检疫证上为学名或出口国名称，送货单上为国内名称，即使确认国内叫法与官方学名对应也不能收货
A.需先与供应商确认后进行供应链采购退货操作
B.无需做退货单，直接在单据上写退货数量，到月底核对货款时再减掉
C.退货单需打印出来由厨师长或店长签名并妥善保管，及时交给总部财务做账
D.门店如遇任何采购订单的问题，请第一时间联系财务部，请其协助解决
A.仓库库管/门店收货人员 在供应商送货到达后，在系统内查询到相应采购订单（无价格），打印出来作为收货依据
B.经验收人员检验，若货物不存在质量问题，则由仓储/门店收货人员，依据实际收货情况，填写入库单
C.仓库库管/门店收货人员对验收合格的物资清点数量，并按照实际送货合格数量和价格记录在收货单上
D.原则上实收数量不可超过采购单订货数量，如果少于订货数量，则根据实际情况判断是否需要进行补货
