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第5题
药品的每个最小销售单元的包装必须A．按规定印有标签B．按规定贴有标签C．按规定附说明书D．按规定印
药品的每个最小销售单元的包装必须
A．按规定印有标签
B．按规定贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定印有或贴有标签并附说明书
E．按照规定附产品宣传品
第7题
无包装、标签、说明书的药品，应()。
A.将药品移入不合格药品区，不能退货，需上报药品监督管理部门处理
B.属于供货方质量违约责任，移入退货去，办理拒收退货手续
C.视同不合格药品，直接拒收
D.报告质量管理部门进行处理
第8题
再次请教分包装问题:我公司经国家批准进行分包装,药品进口时已完成片剂的铝塑包装和针剂的装瓶,我公司仅进行装盒和装说明书的生产,请问这样的生产,我公司还是否还需要进行出厂检验?根据《药品注册管理办法》117条规定分包装的产品质量由境外生产厂商负责,那我公司的检验结果是否会得到境外生产厂商的认可就成了未知数,这样的情况下,我公司还必要进行分包装后的检验吗?
第9题
常见未被污染的废物有（）
A.非感染区擦手纸、包装材料、纸屑、书刊、报纸、花、果皮、 食品、一次性饭盒、塑料袋等
B.普通病人卫生纸、卫生巾、尿不湿、医用石膏等
C.未被病人血液、体液、排泄物污染的输液袋、输液瓶、完整 的一般性药物的药瓶
D.药品废弃包装包括药品包装、标签、说明书、包装材料、 直接接触药品的包装材料和容器等
第10题
在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理，处方药在条件允许时可转换为非处方药，2005年7月，根据国家药品监督管理局令第10号的规定，布地奈德鼻喷雾剂等41种药品（其中化学药品15种，中成药26种）转换为非处方药。同时，由于我国医药一体化的医疗体制，目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问：下列（）不属于处方药和非处方药的区别。
A.广告管理限度不同
B.销售和使用渠道的管理要求不同
C.安全性和有效性的保障力度不同
D.包装、使用说明书和标签不同
第11题
有关处方药和非处方药的管理，错误的是（)
A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》
C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药
D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
