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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

<2> 、以下药品中属于该药品批发企业可以经营的麻醉药品是()

A.哌醋甲酯

B.三唑仑

C.美沙酮

D.氯胺酮

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C、美沙酮

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第2题
药品批发零售连锁企业,年药品销售额应为()。

A.2亿元以上

B.5亿元以上

C.2亿元以下

D.1亿元以上

E.5千元~2亿元

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第3题
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()

A.药品经营企业未依法经营

B.企业采购药品时未向供货单位索取发票

C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为

D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致

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第4题
某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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第5题
2019年10月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A 型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中有关复方甘草片的管理措施,正确的是()

A.从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业

B.从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业

C.从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构

D.复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂同放于专柜

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第6题
疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将()。

A.给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款

B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款

C.吊销“药品生产(经营)许可证”

D.给予警告,责令限期改正,愈期不改的责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下罚款;情节严重的,吊销“药品生产(经营)许可证”

E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产(经营)许可证”

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第7题
A药品批发企业最近代理了境外B制药厂生产的药品C,而该药品C使用后,发现存在安全隐患应实施召回,该药品主动召回行为的主体应是()

A.制药厂

B.制药厂所在地的省级药品监督管理部门

C.药品批发企业所在地的省级药品监督管理部门

D.药品批发企业

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第8题
定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之⼀的()由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格:

A.未保证供药责任区域内的⿇醉药品和第⼀类精神药品的供应的;

B.未对医疗机构履⾏送货义务的;

C.未依照规定报告⿇醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的;

D.未依照规定储存⿇醉药品和精神药品,或者未依照规定建⽴、保存专⽤账册的;

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第9题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.药品监督管理部门

D.丙医院

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第10题

药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第11题
甲药品批发企业所经营的抗菌药物有红霉素软膏(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(国产、安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部门在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应()

A.100.关于乙三级医院采购上述抗菌药物的说法,错误的是

B.如果是一般治疗需要,这些抗菌药物一定在该医院抗菌药物供应目录中

C.如果是特殊治疗需要,这些抗菌药物属于临时采购程序

D.如果是某通用名抗菌药物国产药品更换进口药品,应经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审核同意后执行

E.如果这些抗菌药物系调整品种,调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加

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