下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点()。
A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加
A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积具有生理学意义
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用