不符合新生儿药代动力学特点的是()。
A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
A.肝素是由一组分子量各异的糖蛋白组成,平均15000道尔顿
B.半衰期0.5-2.0小时,平均50分钟
C.便宜、使用方便、监测简单
D.肝素药代动力学多变,出血发生率低
A.生物利用度高,口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物,组织分布好,组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物,组织分布好,血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
A.要考虑可能出现的药物不良反应
B.明确疾病的诊断,有选择性的用药
C.根据药效动力学、药代动力学的特点制定合适的剂量、疗程、给药途径
D.最好达到个体化用药
E.为减少药物的不良反应尽量不要联合用药