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[判断题]

经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,也可以经营未经委托的其他企业生产的兽用生物制品。()

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第1题
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()

A.县级兽医行政管理部门

B.市级兽医行政管理部门

C.省级兽医行政管理部门

D.省级兽药监察所

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第2题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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第3题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

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第4题
生产、经营假兽用生物制品的,责令其停止生产、经营该制品,没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的,可以处一万元以下罚款。此题为判断题(对,错)。
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第5题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。

A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的

B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品

C.经考查生产条件不符合规定的

D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的

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第6题
进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的,中国境内代理机构应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件。()
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第7题
()是兽药生产和质量管理的基本准则。

A.《兽药生产质量管理规范》   

B.《中华人民共和国兽药典》   

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》   

D.《兽药管理条例》   

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第8题
经营除生物制品以外的兽药,企业的许可证的审批机构是何机构()。

A.农业部

B.省级兽医行政管理部门

C.市、县兽医行政管理部门

D.兽药典委员会

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第9题
()是《兽药生产质量管理规范》制定的根据。

A.《中华人民共和国药典》   

B.《兽药管理条例》   

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》   

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第11题
兽用生物制品应按______、性质的不同分开生产。______、病毒与细菌、活疫苗与灭活疫苗、灭活前与灭活后、脱毒前与脱毒后其______和储存设备等应严格分开。

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