题目内容
（请给出正确答案）
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
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A.一般纳税人提供的铁路旅客运输服务
B.属于增值税一般纳税人的县级及县级以下小型水力发电单位销售自产的电力
C.属于增值税一般纳税人的兽用药品经营企业销售兽用生物制品
D.增值税一般纳税人提供的文化体育服务
E.增值税小规模纳税人进口机器设备
A、非处方药
B、处方药
C、非处方药，处方药(注射剂，肿瘤治疗药，抗生素，生物制品，二类精神药品，医疗用毒性药品，罂粟壳，中药饮片等除外)，《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。
D、非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准还可以销售二类精神药品，医疗用毒性药品及罂粟壳，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。
A.药品检验报告书
B.生产批准证明文件
C.生产许可证
D.《生物制品批签发合格证》
