A.或引起食品组分发生不可接受的变化
B.危害人类健康
C.或使食品的感官特性劣变
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
A.药品质量源于检验
B.药品质量源于生产过程的控制
C.药品质量源于设计
D.药品质量源于全过程的风险控制
E.药品质量源于监督检查
《药品经营质量管理规范》意思是()
A.良好的供应规范
B.良好的生产规范
C.良好的管理规范
D.良好的储存规范