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[判断题]

Crc可以协助药物管理()

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第1题
CRC即便不被授权药物管理,也需要协助药物管理员进行药物管理()
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第2题
研究者文件夹管理是CRA职责,CRC只需协助就好,不用主动关心文件是否齐全,是否快到效期()
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第3题
研究护士很忙,没有时间,CRC可以协助进行测量生命体征等医学介入性工作()
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第4题
患者日志卡记录用药后第二天出现恶心呕吐等症状,未予以药物治疗,研究者口头告知CRC该AE与研究药物可能有关,CRC可以根据方案规定的CTCAE分级方法评估1级,并录入EDC()
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第5题
全天密采给药后,由于项目较忙,主要负责CRC将药品先行还至药箱中并进行登记,协助CRC后续有空的时候检查台账后进行签字()
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第6题
受试者V3随访,盲态CRC需要核对以下哪些内容()

A.受试者医嘱是否完整

B.受试者禁用药物使用情况

C.配药前查看受试者肌酐清除率结果通知非盲

D.协助取配置好的A、B袋液体,核对配置好的液体储存温度

E.协助取配置好的A、B袋液体核对保盲袋标签患者信息、配置时间和液体量

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第7题
中心进展缓慢,CRA可以有哪些方式促进入组()

A.敦促CRC,尽量多筛选患者

B.设立招募广告

C.与研究者实时沟通保持密切联系,协助解决问题

D.去门诊等患者

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第8题
进度和质量的第一负责人是(),第一执行人是

A.PM,PM

B.PM,主要CRC

C.主要CRC,协助CRC1

D.主要CRC,主要CRC

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第9题
为每个IED的CCD文件计算CRC校验码,用于单装置CCD文件管理;按IED命名升序合成所有IED的CCD文件CRC校验码,再应用此计算规则生成全站CCD文件CRC校验码,用于全站CCD文件管理()此题为判断题(对,错)。
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第10题
某个异常指标研究者一直评估NCS,这次研究者来不及写就口头跟CRC说还是NCS,CRC可以录入NCS()
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第11题
受试者签署知情同意书后,表示怕弄丢知情同意书,让CRC暂时为他保管,这种情况是否可以()
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