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第3题
以下对批号及效期的叙述错误的是（)。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
第4题
药品拼箱发货时应注意（）
A．尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内
B．若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱
C．液体制剂尽量不与固体制剂拼装同一箱内，如放一起，易损的产品采取增加防泄漏包装措施
D．具有追溯码的品种应执行追溯码扫描，确认数据上传后方可出库
第7题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第8题
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于（)A.5厘米B.20厘米C.10厘米D.30厘
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于()
A.5厘米
B.20厘米
C.10厘米
D.30厘米
