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[单选题]
药物转运蛋白如P-糖蛋白是参与药动学相互作用的机体因素之一，其抑制剂不包括（）
A.利福平
B.维拉帕米
C.环孢素
D.克拉霉素
E.普罗帕酮
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A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
中药说明书的格式不包括
A.药品名称、主要成份
B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
C.规格、贮藏、包装、有效期
D.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项
A.简化用药
B.尽可能选择肝、肾双通道排泄或经肝脏排泄的药物
C.避免选用肾毒性较大的药物及肾功能不全时禁用药物
D.根据药物药动学性质及患者肾功能进行给药剂量或给药间隔的调整
E.不需调整用药方案
A.根据疾病的严重程度选择用药
B.根据患者个体差异选择药物
C.根据药物的价格或效应来选择用药
D.根据患者的消费能力选择药物
E.根据药物药动学和药效学的特点选择药物
A.新生儿胃蠕动无规律，胃排空时间延长，某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大，水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善，使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药
B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响
C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药
D.多数青霉素不宜口服
A.指药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程
B.影响因素有细胞内液pH，药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等
C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布，如血脑屏障，胎盘屏障等
D.以上都是
