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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

()不属于药品审评中心的职权。

A.制定化学药品目录集收载程序和要求

B.制定与申请人沟通交流的程序、要求和时限

C.制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序

D.制定药品技术指导原则

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C、制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序

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第1题
负责国家基本药物目录制定的机构是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第2题
药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求,由()制定公布。

A.国务院药品监督管理部门

B.药品审评中心

C.药品核查中心

D.药典委

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第3题
负责制定国家基本药物目录的机构是()。

A.SFDA药品认证管理中心

B.SFDA药品审评中心

C.SFDA药品评价中心

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药典委员会

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第4题
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是()。

A.中国药品生物制品检定法

B.闻家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证中心

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第5题
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是

A.国家药典委员会

B. 国家中药品种保护审评委员会

C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求,由()组织制定公布。
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求,由()组织制定公布。

A、中国食品药品检定研究院

B、药品核查中心

C、国务院药品监督管理部门

D、药品审评中心

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第7题
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由()根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

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第8题
国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职责包括药品质量的认证工作。()
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第9题
药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的()进行关联审评

A.化学原料药

B.中药提取物

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第10题
境内生产药品再注册的申请对象是()

A.省级药品监督管理部门

B.药品审核查验中心

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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