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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

按药物对胎儿危害的分类标准,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实的为:()

A.A类

B.B类

C.C类

D.X类

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第1题
仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实,根据药物对胎儿危害分类标准,该药物归属为()。

A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.X类

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第2题
按药物对胎儿危害的分类标准,将药物分为()A. A、B、C、D、E五类B. A、B、C、D、W五类C. A、B、C、D、X五

按药物对胎儿危害的分类标准,将药物分为()

A. A、B、C、D、E五类

B. A、B、C、D、W五类

C. A、B、C、D、X五类

D. A、B、C、D、Y五类

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第3题

妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局(FDA)妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是()。

A.已证实此类药物对人胎儿无不良影响

B.不能排除危害性,动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究,在人类尚无有关研究

C.有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性,但孕妇用药后绝对有好处

D.对人类无危害证据,动物实验对畜胎有害,但在人类尚无充分研究

E.动物或人类的研究均表明可使胎儿异常,或根据经验认为在人及动物都是有害的

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第4题
下列关于FDA分级说法错误的是:()

A.A级证实对胎儿无不良反应的药物

B.B级动物实验证明对胎畜无损害,但对人胎是否有害尚无研究报道

C.C级对动物胎畜有影响,但尚无对人类有影响的报道

D.D级对胎儿有危害性,但对治疗孕妇疾病又属必须,需要超过危害时可考虑应用

E.X级证实对胎儿有危害,孕妇权衡利弊使用

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第5题
FDA药物致畸分类对临床指导正确的是()

A.级:(66%)动物实验可能有害或缺乏研究,在人类无研究——权衡利弊,证实利大于弊方可应用(大多抗生素)

B.级:(极少)对人胎儿无不良影响——孕妇安全(多种维生素)

C.级:(20%) 动物实验对无害,但对人类无对照研究——相对安全( 青霉素、头孢类、甲硝唑等

D.X级:(7%)在动物或人类的研究均表明有害——禁用于妊娠或将妊娠的患者(如:抗癌药、维甲酸、米非司酮)

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第6题
动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。这类药物妊娠期分级为 级()

A.级

B.级

C.级

D.级

E.X级

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第7题
在美国FDA孕期药品分类中14C属于下列哪种情况()

A.在动物研究中证明对胎儿致畸的药物

B.尚无设对照的妊娠妇女研究的药物

C.在动物研究中证明导致胚胎死亡的药物

D.尚未对妊娠妇女及动物进行研究的药物

E.以上均错误

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第8题
FDA颁布的标准评估药物对孕妇和胎儿的危害程度,将常用药物划分为A、B、C、D、X五个等级()。

A.A、B级药物对孕妇和胎儿没有或几乎没有危害,可安全服用

B.C、D级药物对胎儿有损害,但对孕妇有益,须权衡利弊后慎用

C.X级药物对胎儿有严重危害,禁用

D.以上均正确

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第9题
我国《动物防疫法》是按照什么标准对动物疫病进行分类的?()。A.发病率和死亡率B.公共卫生C.经济损失

我国《动物防疫法》是按照什么标准对动物疫病进行分类的?()。

A.发病率和死亡率

B.公共卫生

C.经济损失

D.动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度

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第10题
人类医学的发展与进步,既得益于科学家们的辛苦钻研,也离不开实验动物做出的默默牺牲。在药物开发
进入临床前,需要做大量动物实验,探究药物的药效、毒性、安全剂量等。然而,人与鼠猪、狗、兔子等动物毕竟存在不少差别,即使正确认识了动物的生理构造及药物反应规律,也不能将认识结果轻易、盲目地移用到人的身上。 以下哪项如果为真,最能支持上述观点?

A.古希腊医学盖伦根据自己对动物解剖的结果认为,无论是在人的静脉或是动脉中,血液都是作单程运动的,并非循环运动。这当然不符合现代科学观念

B.宋代《本草衍义》记载,有人以自然铜饲折翅的胡雁,后胡雁伤愈飞去,令人可以之治跌打扑损。食用自然铜治疗骨折,这在现代人看来是不可想象的

C.1882年,德国罗伯特.科赫利用豚鼠做实验得出结论:结核菌是结核病的病原菌,不论来自猴、牛或人均有相同症状,他因此发现而获得了诺贝尔奖

D.1957年,一种叫做沙利度胺的妊娠反应药物经过对大鼠试验后被投放市场,一段时间后发现,沙利度胺会造成人类胎儿畸形,但它不会对大鼠胎儿致畸

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