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第2题
具有药品批发企业《药品经营许可证》审批权限的部门是()。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级市场监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
第5题
核发《药品生产许可证》的是（）。
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
第7题
从事疫苗生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.市级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
第8题
在中国境内上市的药品，应当经（）批准，取得药品注册证书
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.设区的市级、县级人民政府
D.县级以上地方人民政府
第9题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第11题
《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.县级人民政府药品监督管理部门
B.地市级人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
