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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员（)禁止从事药品生产经营活动。
A.10年内
B.15年内
C.20年内
D.终身
第5题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
第7题
药品上市许可持有人应当建立药品（）规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经质量受权人签字后方可
A.上市放行；出厂放行
B.出厂放行；出厂放行
C.上市放行；上市放行
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（)。
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
第11题
《药品管理法》第八十八条规定禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。如有违反依法没收违法所得、三十万以上三百万以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。该表述对不对（）
