题目内容
（请给出正确答案）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.药品类易制毒化学品
答案
E、药品类易制毒化学品
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A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.企业取得的，经国务院批准的财政.税务主管部门规定专项用途的财政性资金
B.国债利息收入
C.企业根据法律.行政法规等有关规定，代政府收取的具有专项用途的财政资金
D.居民企业直接投资于其他居民企业取得的投资收益
E.符合条件的非营利组织的收入
A.受条例保护的软件由两个以上的自然人,法人或者其他组织合作开发,参与开发人员在无归属约定的情况下也可以享有整体软件的著作权
B.条例中对软件著作权的保护不延及开发软件所用的思想,处理过程和操作方法或数学概念等.
C.软件著作权人可以向国务院著作权行政管理部门认定的软件登记机构办理登记.
D.软件登记的收费标准由国务院著作权行政管理部门会同国务院价格主管部门规定.
A.向被检查单位的法定代表人和其他有关人员调查、了解情况
B.进入被检查单位进行现场调查或者核查
C.查阅、复制相关文件、记录以及其他有关资料
D.要求被检查单位提交有关情况说明或者后续处理报告
E.对有证据表明可能存在重大质量问题的民用核安全设备或者其主要部件，予以暂时封存
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
