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[单选题]

挥发性醚浸出物测定,取供试品2-5g,精密称定,置无氧化二磷干燥器中干燥()小时。

A.12

B.18

C.6

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第1题
水溶性浸出物测定中冷浸法,称取供试品()g。

A.约3g

B.约4g

C.约5g

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第2题
水溶性浸出物中热浸法,取供试品2-4g,(称定重量),置100-250ml的锥形瓶中,精密加入水50-100ml,塞紧,()。

A.前者称定重量,后者不须称定重量

B.前、后者都须称定重量

C.前者不须称定重量,后者称定重量

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第3题
标示装量为25ml或25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液,供试品溶液测定至少()次,每次取样应不少于()ml,至少取()个供试品,每个供试品第()次数据不计,取后续测定结果的平均值计算。
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第4题

旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02°以内,否则应重做。()

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第5题
《中国药典》中测定盐酸氟奋乃静原料药的方法:取供试品0.2035g,用非水溶液滴定法测定,已知供试品消耗高氯酸滴
定液(0.0998mol/L)8.02mL,空白试验消耗0.04mL。每毫升的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.52mg盐酸氟奋乃静,试计算盐酸氟奋乃静的含量。
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第6题
烟酸片含量测定:取本品10片,精密称定3.5840g,研细,精密称取0.3729g,置于100mL锥形瓶中,置于水浴加热、溶解后
,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L),滴定至粉红色,消耗25.02mL。每毫升氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的烟酸,求供试品中烟酸的标示百分含量(标示量0.3g/片)。
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第7题
采用HPLC法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量,根据下列各步骤及有关数据,计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/g)。

(1)HPLC条件从略。

(2)对照品溶液制备:精密称取吴茱萸碱对照品适量,加乙醇制成0.03mg/ml的溶液。

(3)供试品溶液制备:精密称取胃舒样品0.5250g,准确加入乙醇50ml,称重,超声提取30min,称重后用乙醇补足减失重量,滤过,精密量取续滤液2.5ml于10ml容量瓶中,加乙醇稀释至刻度,滤过,即得。

(4)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,进样测定,测得峰面积

A对=1460,A样=1520。

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第8题
精密称取左金丸样品1g,用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱,用乙醇洗脱,收集洗脱液,定容至50ml,再精密吸取该溶液2ml,置50ml容量瓶中,用硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白,小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照,采用对照品对照法,测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第9题
对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6粒(片),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查:在盐酸溶液中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解;如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。采用上述方法测定的药品剂型是()

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片

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第10题
干燥失重:药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重()
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第11题
对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。

A.取供试品5g,加热水100ml观察

B.取供试品3g,加热水100ml观察

C.取供试品3g,加热水200ml观察

D.加细粉的'煎膏剂应在加入药粉后检查

E.取供试品5g,加热水200ml观察

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