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第1题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第2题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第3题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第4题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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第5题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第6题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。
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第7题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第8题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第9题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第10题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。
A.第一类医疗器械
B.第三类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.医疗器械
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第11题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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