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[多选题]
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制（）和监督管理活动
A.生产
B.宣传
C.经营
D.使用
答案
ACD
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A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
A.从事建设工程的新建
B.从事建设工程的扩建、改建
C.从事建设工程的拆除
D.以上三者
A．2005年1月1日
B．2004年4月27日
C．2006年2月15日
D．2004年5月1日
