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第1题
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的，依照（)处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
第3题
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
E.具有保证药品质量的规章制度
第4题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是（)。A.以国务院第360号令发布B.自2002
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第6题
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（)A.10章64条B.10章106条C.11章64条D.11章106
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条
第10题
中华人民共和国药品管理法执行的日期是（)。A.2001年12月1日B.2001年12月28日C.2013年12月1日D.2
中华人民共和国药品管理法执行的日期是()。
A.2001年12月1日
B.2001年12月28日
C.2013年12月1日
D.2013年12月28日
第11题
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 （)A.1984年9月20日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.20
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 ()
A.1984年9月20日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年5月4日
E.2002年8月4曰
