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[判断题]

非处方药,是由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用药品()

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第1题
医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。()
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第2题
第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生主管部门

D.A会同BC

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第3题
关于中药材管理的说法,错误的是()

A.国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材

B.《药晶经营许可证》中的经营范围不再要求载明中药材

C.生产经营的食品中不得添加药晶,因此不可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质

D.按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门制定、公布

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第4题
药品必须符合()。

A.行业标准

B.企业标准

C.《中华人民共和国药典》

D.国务院药品监督管理部门公布的药品标准

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第5题
国家食品安全的总体情况、食品安全风险警示信息、重大食品安全事故及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由哪个部门公布()。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.务院质量监督管理部门

D.国务院农业行政管理部门

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第6题
国家食品安全总体情况、食品安全风险警示信息、重大食品安全事故以及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由哪个部门公布()。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.务院质量监督管理部门

D.国务院农业行政管理部门

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第7题
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十六条规定,农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度,对违法行为的情况予以记录并公布;对有多次违法行为记录的生产经营者,()。

A.吊销许可证照

B.处以罚款

C.责令改正

D.给予告诫

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第8题
《铁路安全管理条例》规定,禁止或者限制携带的物品种类及其数量由()规定,并在车站、列车等场所公布。

A.国务院铁路行业监督管理部门

B.公安机关

C.国务院铁路行业监督管理部门会同公安机关

D.铁路局集团公司会同公安机关

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第9题
医疗器械行业标准由()制定。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院质检部门

C.医疗器械行业协会

D.国务院标准化行政主管部门

E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会

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第10题
《药品生产企业管理标准》认证检查员库应当由()设立。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县(市)药品监督管理部门

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第11题
《药品生产企业管理规范》认证检查员库应当由()设立。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县(市)药品监督管理部门

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