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第2题
满足以下特点的放射性药品生产使用场所，应当作为一个单独场所进行日等效操作量核算（)。
A.有相对广阔的使用场所
B.放射性浓度测量法
C.有相对独立、明确的监督区和控制区划分
D.工艺流程连续完整
E.有相对独立的辐射防护措施
第5题
在中华人民共和国境内从事药品的（)和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。A.研制、生产、经营B.
在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
第8题
《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
第10题
禁止生产、销售劣药。（)为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生
禁止生产、销售劣药。()为劣药。
A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;
C.变质的药品;
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
