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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某药品生产企业讲仓库中一批近效期药品重新印刷有效期后继续销售。按照《药品管理法》规定,该批药品为()

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.无法判断

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C、劣药

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第1题
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09

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第2题
某药品有效期为3年(1095天),现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察,得有效期(天)为10

某药品有效期为3年(1095天),现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察,得有效期(天)为1050,1100.1150,1250,1280。已知该药原来的有效期X服从正态分布,试问该批药品有效期是否确有提高(α=0.05)?

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第3题
备用药品如何更换()

A.外观性状明显变化或字迹不清楚的药品,上交药库并重新申领

B.近效期药品(<6个月),在各病区间协调使用

C.对于特殊紧俏的药品,考虑到临床治疗需要及市场供应不足,允许近效期(<3个月)药品在临床使用,但须特别注意效期

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第4题
产品入库效期控制:有效期一年以内的药品,入库时间距有效日期不低于();有效期一年以上两年以内的药品,入库时间距有效日期不低于();有效期两年以上三年以内的药品,入库时间距有效日期不低于()。特殊需求的近效期药品入库必须有()签名,且若该批药品过期报损,由采购部负责。
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第5题
关于近效期药品说法正确的是()

A.优先使用近效期药

B.有效期在6个月内的药品须有明显标识

C.有效期接近3个月的药品应及时到药房更换

D.有效期1个月内的,药房不予更换

E.有效期1个月以内的,科室不得使用,应及时销毁并重新请领

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第6题
规定有效期的药品批生产记录保存时间为()

A.1年

B.效期后1年

C.2年

D.3年

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第7题
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()

A.处方药

B.中药饮片

C.近效期药品

D.拆零药品

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第8题
企业应当对药品的有效期进行跟踪管理防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。()
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第9题
总部向门店配货门店验收员应检查的验收项目有()。

A.药品包装检查

B.生产批号

C.近效期药品检查

D.特殊药品标签检查

E.药品标签检查

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第10题
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应()

A.按季度填报效期报表

B.按日填报效期报表

C.按半年度填报效期报表

D.按年度填报效期报表

E.按月填报效期报表

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第11题
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,需要重点检查的药品()

A.易变质、近效期的药品

B.中药饮片

C.摆放时间较长的药品

D.处方药

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