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[单选题]

按现行版中国药典规定,凡检查溶出度和释放度的片剂,不再进行()

A.片重差异检查

B.含量均匀度检查

C.融散时限检查

D.崩解时限检查

E.含量测定

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D、崩解时限检查

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第1题
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第2题
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第3题
凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。
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第4题
凡规定检查溶出度融变时限的片剂,可以不进行检查的项目为A.崩解时限B.释放度C.均匀度D.生物利用

凡规定检查溶出度融变时限的片剂,可以不进行检查的项目为

A.崩解时限

B.释放度

C.均匀度

D.生物利用度

E.溶出的速度或程度

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第5题
按现行版《中国药典》的要求,颗粒剂的质量检查项目有以下()等项目。

A.干燥失重

B.溶化性

C.粒度

D.装量差异

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第6题
关于《中国药典》正文中检查项的描述,正确的是()

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第7题
《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第8题
40现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过()

A.5%

B.6%

C.15%

D.10%

E.12%

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第9题
59现行版《中国药典》规定,阴道片的特殊检查项目是()

A.熔化性试验

B.硬度检查

C.微生物检查

D.融变时限检查

E.含量均匀度检查

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第10题
片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第11题
《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是()A.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高

《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是()

A.纸色谱法

B.薄层色谱法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

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