根据产品的使用要求与特点,在()过程制定科学合理的产品使用说明书、操作规程和维修规程。
A.生产
B.服务
C.设计、工艺
D.管理
A.生产
B.服务
C.设计、工艺
D.管理
A.遵守能源效率、能源使用和能源消耗相关法律法规及有关要求
B.应能据此制定有关的目标和能原指标
C.考虑组织的产品、过程和技术特点
D.与能源消耗状况、能源管理需求相适应
使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求()
A.装箱前应进行冷藏箱、保温箱预冷或预热
B.在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂
C.冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱
D.根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离
E.冷链管理医疗器械的包装、装箱、封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成
A.4.1产品和过程开发计划中的活动是否得到落实
B.4.4是否获得了针对产品和过程开发所要求的批准和放行
C.4.6是否在量产条件下,为量产批准进行了能力测试
D.4.8针对将项目从开发阶段移交至批量生产,是否已进行了规定
A.6.4.1使用的生产设备是否可以满足客户对产品的具体要求
B.6.4.2生产设备和工具的维护保养是否受控
C.6.6.2是否根据要求对产品/零部件进行适当仓储,所使用的运输设备/包装设备是否与产品/零部件的特殊性相适应
D.6.3.2员工是否了解监视产品和过程质量的职责与权限
A.该企业标准严于国家和行业标准
B.该企业标准对产品的要求与上级标准一致
C.该企业标准低于国家和行业标准
D.国家没有明确规定
A.根据病原种类及细菌敏感实验结果选用抗菌药物
B.对于病毒性感染患者也可使用抗菌药物进行治疗
C.对于威胁生命的严重感染首先采取足量的广谱抗菌药物或联合用药
D.根据药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药
E.结合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定抗菌药物治疗方案"
A.系统的认识
B.系统的优化
C.系统的分析
D.系统的设计