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[单选题]
根据《药品管理法》，应当定期发布药品质量公告的是:()。
A.国家市场监督管理部门
B.县级以上卫生行政部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级、县级药品监督管理部门
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C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
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A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D.因家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时，应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
A.科学合理
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
A.具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证药品质量的规章制度
