题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列情形的药品中按假药论处的是（）
A.不注明或者更改生产批号的
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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A.不注明或者更改生产批号的
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用
C.变质的或被污染的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
