A.硝酸酯类
B.β受体阻滞剂
C.钙离子通道阻滞剂
D.洋地黄类
E.乙胺碘呋酮
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.麻黄素
D.安装临时或永久性人工心脏起搏器
A.I期临床评价
B.II期临床评价
C.III期临床评价
D.IV期临床评价
E.终身评价
A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例
B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例
C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例
D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下
A.同成分.双剂型,序贯治疗,保证持续治疗疗效
B.通过美国FDA的I期.II期临床试验,并进入III期临床试验
C.化学成分单一.物质结构明确.具有良好的安全性
D.价格相对竞品较高