药品经营企业购进的药品必须是()
A.经国家有关管理部门批准的工厂生产的
B.具有法定药品质量标准的
C.必须有注册商标,批准文号和生产批号的
D.经过广告宣传过的
E.消费者使用过的
A.经国家有关管理部门批准的工厂生产的
B.具有法定药品质量标准的
C.必须有注册商标,批准文号和生产批号的
D.经过广告宣传过的
E.消费者使用过的
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。
A.药品合格证
B.药品检验报告书
C.药品合格证明和其他标识
D.药品批准证明文件
A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织
D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离
E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动
首营品种是指
A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C.本企业首次向其他企业销售的药品
D.本企业从其他零售企业首次购进的药品
A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》
C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药
D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。
A.仓储、运输和销售
B.销售、运输和管理
C.购进、储运和销售
是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营质量管理规范认证证书》
C.《药品生产许可证》