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[主观题]

境外生产药品批准文号格式为:国药准字H(Z、S)J+四位年号+四位顺序号。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题
药品广告批准文号的格式为:(简称)药广审(视、声、文)第××号。其中,视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体;编号的前4位代表公元年号,第5、第6位代表月份,后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。()此题为判断题(对,错)。
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第2题
禁止生产、销售劣药。()为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生

禁止生产、销售劣药。()为劣药。

A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;

C.变质的药品;

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第3题
药品批准文号中“H”代表()

A.化学药品

B.中成药

C.生物制药

D.保健药品

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第4题
何谓新药批准文号:国药试字SXXXXXXXX号;国药准字SXXXXXXXX号此题为判断题(对,错)。
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第5题
新生物制品批准文号:国药试字X或ZXXXXXXXX号;国药准字X或ZXXXXXXXX号此题为判断题(对,错)。
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第6题
药品批准文号是指国家批准药品生产药品的文号,是药品生产合法性的标志,是否正确()

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第7题
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。

A.药品合格证书

B.中药保护品种证书

C.新药证书

D.药品批准文号

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第8题
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对,错)。
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第9题
药品标签一般应包括()。

A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称

B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号

C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

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第10题
丙药品生产企业以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品批准文号的,该行政许可属于()。

A.可以撤销

B.应当予以撤销

C.不予撤销

D.重新进行行政许可

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第11题
药品经营企业购进药品必须是()

A.供货单位必须持有合法证照

B.具有合法的药品质量标准

C.合同中明确质量条款

D.药品有批准文号和生产批号

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