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第1题
关于胶囊剂质量检查的表述中,不正确的是（）
A.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查
B.肠溶胶囊的崩解时限为 1 小时
C.凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异限度的检查
D.0.3g 以下的胶囊,装量差异限度为±10%
第3题
某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml；沉降体积比为0.83；渗透压摩尔浓度为1.0%。关于复方熊胆滴眼液的叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml
B.滴眼剂的沉降体积比检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定
C.应遮光密封贮存
D.在启用后最多可使用5周
E.凡规定检查含量均匀度的眼用制剂，一般不再进行装量差异检查
第10题
药物制剂的分析，下列说法中不正确的是
A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度
B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度
C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
