题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.进口第二类
B.进口第三类
C.进口第一类
D.境内第二、三类
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B.省自治区直辖市食品药品监督管理局
C.省级人民政府
D.设区市食品药品监督管理局
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家质量监督总局
D.国家科学技术委员会
属于药品监督管理行政机构的是
A.国家食品药品监督管理局
B.药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.药品审评中心
