在药品研发中,药物分析学的研究任务有()。
A.先导和目标化合物的分析鉴定
B.体内样品分析和代谢产物鉴定
C.临床药物监测
D.有关物质研究
A.先导和目标化合物的分析鉴定
B.体内样品分析和代谢产物鉴定
C.临床药物监测
D.有关物质研究
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
中药说明书的格式不包括
A.药品名称、主要成份
B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
C.规格、贮藏、包装、有效期
D.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项
A.在教学评价前,让学生了解评价的内容
B. 评价要基于学生在实际任务中的表现
C. 评价活动在教学结束后开展
D. 学生对评价进程和质量承担责任
A.硝苯地平在乳汁中药物很少,不影响乳汁成分,可以使用
B.帕米系列研究中未发现对婴儿产生不良影响,WHO、AAP、NICE指南均同意适用于哺乳期母亲
C.硫?可少量通过母乳分泌WHO、AAP尚未确定其安全性
D.氨氯地平服用后无不良反应发生,可推荐使用
E.服用非洛地平后少数婴儿产生了不良反应,不推荐使用
B、抑制骨吸收药物和促进骨形成药物对BTMs有不同的影响
C、BTMs在骨质疏松症疗效监测中的应用
D、依据股转换标志物选择抗骨质疏松药物
A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品