题目内容
（请给出正确答案）
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向生产企业所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向进口代理机构所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
C、向进口代理机构所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
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A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门
根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查，不得发布
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查不得发布
A.责令立即停止该药品的广告发布，撤销该药品广告批准文号，1年内不予受理该品种的广告审批申请
B.1年内不予受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号，并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批申请
D.采取行政强制措施，暂停该药的销售，并在当地媒体发布更正启事
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过工业信息产业部门审查批准
B.未取得《互联网药品信息服务资格证书》，由国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门给予警告
C.提供互联网的药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D.具有与开展互联网药品信息服务相适应的专业人员、设施及相关制度
