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[单选题]
对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审查机关认为不符合有关规定的应当()。
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”,并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”,并抄报省级药监部门
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A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”,并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”,并抄报省级药监部门
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内
A.药品广告审查机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者,广告经营者
A.停止广告发布
B.交由原核发部门处理
C.给予发布单位行政处罚
D.处以罚款
E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的
C.生产许可文件被撤销、注销的
D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形