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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审查机关认为不符合有关规定的应当()。

A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并报省级药监部门

B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核

C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并抄报SFDA

D.填写“药品广告备案意见书”,并抄报SFDA

E.填写“药品广告备案意见书”,并抄报省级药监部门

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第1题
药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请时,在受理备案申请后,在“药品广告审查表”上签注“已备案”,加盖专用章,并报送同级广告监督管理机关备查,应当给予备案的时间是()。

A.10个工作日内

B.7个工作日

C.5个工作日

D.3个工作日

E.15个工作日内

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第2题
受广告申请人委托代理,发布药品广告的,应当查验“药品广告审查表”原件,按照审批的内容发布的是()。

A.药品广告审查机关

B.药品广告监督机关

C.药品经营企业

D.广告申请人

E.广告发布者,广告经营者

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第3题
接受异地发布广告备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当()。

A.停止广告发布

B.交由原核发部门处理

C.给予发布单位行政处罚

D.处以罚款

E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚

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第4题
药品广告批准文号的格式为:(简称)药广审(视、声、文)第××号。其中,视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体;编号的前4位代表公元年号,第5、第6位代表月份,后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
广告发布者、广告经营者应把所做的广告的“药品广告审查表”复印件保存备查的时间是()。

A.5年

B.4年

C.3年内

D.2年

E.1年

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第6题
药品、保健品客户,准入时均需要提供以下哪个资质()

A.医疗机构许可证

B.广告审查表

C.食品经营许可证

D.保健食品注册批件

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第7题
对违法发布药品广告,情节严重的,省级药品监督管理部门可以予以公告。此题为判断题(对,错)。
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第8题
申请人有下列什么情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号()

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的

C.生产许可文件被撤销、注销的

D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形

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第9题
企业在营业店堂内进行宣传的药品广告,可不经省级药品监督管理部门的审批或备案。此题为判断题(对,错)。
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第10题
以下()广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

A.医疗广告

B.培训广告

C.药品广告

D.酒类广告

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第11题
发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。此题为判断题(对,错)。
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