药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。A
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。
A.处方药
B.特殊管理药品
C.注射剂和非处方药
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。
A.处方药
B.特殊管理药品
C.注射剂和非处方药
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
1.在普通药品的实验研究过程中,如产生(),则应当立即停止实验研究活动,并向国家药品监督管理部门报告。
2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的()等。
3.一级保护野生药材物种系指濒临()状态的稀有珍贵野生药材物种。
4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部()。
5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为()广告。
A.99.注射用乳糖酸阿奇霉素说明书【成分】应该列出
B.活性成分(化学名称、化学结构式、分子式、分子量)、严重不良反应辅料名称
C.所有的药味、严重不良反应辅料名称
D.活性成分(化学名称、化学结构式、分子式、分子量)、全部辅料名称
E.所有的药味、全部辅料名称
A.如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列出
B.如有与中医理论有关的征候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应列出
C.尚不清楚有无注意事项的,可不写
D.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料,应列出
E.注意事项列出使用时必须注意的问题
A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业
B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
D.药品的注意事项