题目内容
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[判断题]
AE级别变化需分条记录，级别发生变化的时间作为前一条AE的结束时间，后一条AE的开始时间为级别变化第二天，前一条AE的结局根据AE变化情况填写“加重或缓解（）
答案
否
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A.为了提高视频数据存储设备的高可靠性,用户开启了SecureVideo特性,如果数据磁盘采用4+1保护级别,有2份数据损坏,对于读操作,系统只成功读取3份,返回3份读取成功的数据,读取失败的2份则全部补0后返回。
B.用户开启SecureVideo特性后,文件损坏事件已经在读/写文件时上报记录,不再上报数据恢复失败告警。
C.用户开启SecureVideo特性后,进行数据一致性扫描时,系统中存在的不完整数据的文件,将被清理。
D.用户开启SecureVideo特性,如果数据磁盘采用4+1保护级别,有2份数据损坏,对于写操作,只有3份返回写成功响应,写入失败的2份补0,按照分条写成功处理。
来定级的。如果生产工艺操作正确，则他生产的夹克级别应平均840牛顿，标准差15牛顿。国际击剑管理组织(FE)希望这些夹克的最低级别不小于800牛顿。为了检查其生产过程是否正常，某检验人员从生产过程中抽取了50个夹克作为一个随机样本进行定级，并计算元，即该样本中夹克级别的均值。她假设这个过程的标准差是固定的，但是担心级别均值可能已经发生变化。
(1)如果该生产过程仍旧正常，则
的样本分布为何？
(2)假设这个检验人员所抽取样本的级别均值为830牛顿，则如果生产过程正常的话，样本均值≤830牛顿的概率是多少？
(3)在检验人员假定生产过程的标准差固定不变时，你对b部分有关当前生产过程的现状有何看法(即夹克级别均值是否仍为840牛顿)？
(4)现在假设该生产过程的均值没有变化，但是过程的标准差从15牛顿增加到了45牛顿。在这种情况下的抽样分布是什么？当元具有这种分布时，则≤830牛顿的概率是多少？
A.随访期新增的合并用药需记录相关的不良事件
B.随访期发生的异常医学检验数值且判断为CS需要记录AE（合并疾病除外）
C.不良事件名称要规范，如AST升高、ALT升高要分开报，不能统一报成转氨酶升高
D.任何有分级变化的AE均需重新记录
A.所有患者在实施运动计划前都需要进行运动风险评估
B.住院病人活动时必须在心电血压监护下进行，需循序渐进
C.出现不良反应，应立即终止运动，从低一个级别运动量开始
D.运动时心率增加大于于50次/分应避免或停止运动
