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第1题
有关药品不良反应报告哪个说法是错误的（)
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
第2题
临床发生用药错误时的处理有（）
A．立即关闭输液器，停止用药，更换输液管，改换生理盐水或病人治疗需要的药品
B．立即报告医生，采取补救措施，避免对患者身体造成损害或尽量将损害降低到最低程度
C．严密观察患者病情变化，出现严重不良反应者，立即按有关程序进行抢救
D．对相关物品（如医疗文书、安瓿、输液器及注射器具）进行封存
E．及时填写不良事件上报表，并及时上报
第3题
下列关于提高用药安全，说法错误的是()
A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务
B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字
D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录
第6题
医务人员发现下列（）情形应按照有关规定及时报告医疗机构。
A．发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件
B．发生或发现医疗事故
C．发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件
D．发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡
E．以上所有情形
第7题
一般药品不良反应，妥善处理后应于（）个工作日内上报；对于紧急、严重、罕见的药品不良反应妥善处理后应于（）内上报；死亡病例应即时上报
A.2，4小时
B.2，24小时
C.1，4小时
D.7，24小时
第9题
（)是以人体为对象，发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效和安全性。
A.非临床研究
B.临床试验
C.不良反应
D.不良事件
