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就活度系数法计算汽液平衡常数的通式,分以下几种情况进行讨论:(1)汽相为理想气体,液相为理想溶液

就活度系数法计算汽液平衡常数的通式,分以下几种情况进行讨论:(1)汽相为理想气体,液相为理想溶液;(2)汽相为理想气体,液相为非理想溶液;(3)汽相为理想溶液,液相为理想溶液;(4)汽相为理想溶液,液相为非理想溶液。

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第1题
由A-B组成的二元汽液平衡系统,若汽相为理想气体,液相活度系数模型符合对称归一化条件,其超额Gibbs函数符合G

由A-B组成的二元汽液平衡系统,若汽相为理想气体,液相活度系数模型符合对称归一化条件,其超额Gibbs函数符合GE/RT=βxAxB,β是温度的函数,测得80℃时二组分的无限稀释活度系数是,两纯组分的蒸气压为=120kPa,=80kPa,试问该系统在80℃时是否存在共沸点?若有,计算共沸点组成和压力。

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第2题
关于Mkay-perring法计算混合电解质溶液的活度系数的阐述正确的是()。
关于Mkay-perring法计算混合电解质溶液的活度系数的阐述正确的是()。

A.只能用于计算具有同种阴离子的混合电解质溶液

B.只有用于计算含两种电解质的混合溶液

C.准确性较高

D.在盐酸-氯化物体系和在硫酸-盐酸盐体系具有更好的准确性

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第3题
根据德拜-休克尔极限定律,计算298K时0.005molkg的CaCl2水溶液中Ca2+和CI-的活度系数和离子平均活度系数。

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第4题
分项系数极限状态设计法有哪几种极限状态?分别用于什么情况?以重力坝的计算为例说明。

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第5题
汽液平衡中,汽液平衡常数Ki=yi/xi,所以Ki仅与组成有关。()
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第6题
以毛细管电泳法分离电中性化合物时,以下叙述哪些是错误的()。

A.电中性化合物可以用毛细管区带电泳分离

B.用胶束电动毛细管色谱,根据中性化合物在胶束相和水相分配系数的差异获得分离

C.胶束的浓度不影响中性化合物的分离度

D.中性化合物可在毛细管电色谱中根据其在液相色谱固定相和电泳介质间分配的差异而分离

E.中性化合物无法用毛细管电泳法分离

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第7题
用常压下操作的连续精馏塔中分离苯-甲苯混合液。进料中含苯0.4(摩尔分数),要求馏出液含苯0.97(摩尔分数)。苯-甲苯溶液的平均相对挥发度为2.46。试计算下列两种进料热状态下的最小回流比:

①冷液进料,其进料热状态参数.138q=;②进料为汽液混合物,汽液比为4:3。

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第8题
总压为101.3kPa下,用苯、甲苯的安托因方程,求(1)温度为108℃及81℃时,苯对甲苯的相对挥发度;(2)用上述计算的相对挥发度的平均值 ,计算苯-甲苯的汽-液平衡数据,并与书末附录中所列的实验值作比较(列表)。
总压为101.3kPa下,用苯、甲苯的安托因方程,求(1)温度为108℃及81℃时,苯对甲苯的相对挥发度;(2)用上述计算的相对挥发度的平均值 ,计算苯-甲苯的汽-液平衡数据,并与书末附录中所列的实验值作比较(列表)。

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第9题
甲醇(A)-乙醇(B)溶液(可视为理想溶液)在温度20℃下达到汽液平衡,若液相中甲醇和乙醇各为100g,

甲醇(A)-乙醇(B)溶液(可视为理想溶液)在温度20℃下达到汽液平衡,若液相中甲醇和乙醇各为100g,试计算汽相中甲醇与乙醇的分压以及总压,并计算汽相组成。已知20℃时甲醇的饱和蒸气压为11.83kPa,乙醇为5.93kPa。

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第10题
在总压101.3kPa,温度30℃的条件下, SO2摩尔分率为0.3的混合气体与SO2摩尔分率为0.01的水溶液相接触,试问:

(1) 从液相分析SO2的传质方向;

(2) 从气相分析,其他条件不变,温度降到0℃时SO2的传质方向;

(3) 其他条件不变,从气相分析,总压提高到202.6kPa时SO2的传质方向,并计算以液相摩尔分率差及气相摩尔率差表示的传质推动力。

查得在总压101.3kPa,温度0℃的条件下,SO2在水中的亨利系数E=1670kPa;查得在总压101.3kPa,温度30℃条件下SO2在水中的亨利系数E=4850kPa;在总压202.6kPa,温度30℃条件下,SO2在水中的亨利系数E=4850kPa

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第11题
正常使用极限状态设计主要是验算构件的变形和抗裂度和抗裂度或裂缝宽度,计算中()。

A.荷载采用其设计值,需乘分项系数,不考虑结构重要性系数

B.荷载采用其标准值,不需乘分项系数,不考虑结构重要性系数

C.荷载采用其设计值,需乘分项系数,考虑结构重要性系数

D.荷载采用其标准值,不需乘分项系数,考虑结构重要性系数

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