题目内容
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[主观题]
销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假
销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。
A.假药
B.劣药
C.假劣药品
D.不合格药品
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销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。
A.假药
B.劣药
C.假劣药品
D.不合格药品
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。
A.药品检验报告书
B.生产批准证明文件
C.生产许可证
D.《生物制品批签发合格证》
A.加盖供货单位公章原印章的《药品注册批件》或《药品再注册批件》《药品补充申请批件》
B.药品注册批件的附件(质量标准、说明书、药品包装)等批准证明文件
C.《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》等进口批准证明文件的复印件
D.进口精神药品除取得《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》外,还应取得《进口准许证》
E.进口生物制品还应取得《生物制品批签发合格证》《进口生物制品检验报告书》
药品质量监督检验的指定检验包括()
A.进出口检验、生物制品批签发检验
B.进出口检验、生物制品批检验
C.口岸检验、生物制品批签发检验
D.进口检验、生物制品批签发检验
E.口岸检验、生物制品批指定检验