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[单选题]

蜂胶牙痛酊的特点()

A.新药,独家品种

B.独特剂型直达病灶

C.杀菌消炎止痛合一解决牙痛

D.携带方便随时止痛清新口气

答案
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D、携带方便随时止痛清新口气

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第1题
国家基本药物来源于()

A.国家标准的品种

B.仿制品种

C.新药品种

D.传统品种

E.进口品种

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第2题
本题题干与上题相同。如果上述断定为真,并且事实上该花店没有满足广大消费者的个人兴趣,则以下哪

本题题干与上题相同。

如果上述断定为真,并且事实上该花店没有满足广大消费者的个人兴趣,则以下哪项不可能为真?

A.如果该花店不拥有特定品种独家销售权就不能从花农那里购得低于正常价格的花。

D.即使该花店拥有特定品种独家销售权,也不能从花农那里购得低于正常价格的花。

C.该花店虽然没有拥有特定品种独家销售权,但仍以低于市场的价格卖花而获利。

D.该花店通过广告促销的方法获利。

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第3题
下列关于新药监测期的说法,错误的是()。

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年

C.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口

D.设立新药监测期的目的保护公众健康

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第4题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第5题
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。

A.药品合格证书

B.中药保护品种证书

C.新药证书

D.药品批准文号

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第6题
下方关于2016年国务院发布的《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》中,不属于“深化药品供应领域改革”条目下的表述是:()。

A.鼓励创制新药,鼓励以临床价值为导向的药物创新

B.推动流通企业向智慧型医药服务商转型,建设和完善供应链集成系统,支持流通企业向供应链上下游延伸开展服务

C.加快防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等临床急需新药及儿童用药等的审评审批

D.淘汰疗效不确切、风险大于效益的品种

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第7题
下列哪项不属于新药研发的特点()?

A.高技术

B.低回报

C.高投入

D.高风险

E.长周期

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第8题
某花店只有从花农那里购得低于正常价格的花,才能以低于市场的价格卖花而获利;除非该花店的销售量很大,否则,不能从花农那里购得低于正。常价格的花;要想有大的销售量,该花店就要满足消费者个人兴趣或者拥有特定品种的独家销售权。如果上述断定为真,则以下哪项必定为真?

A.如果该花店从花农那里购得低于正常价格的花,那么就会以低于市场的价格卖花而获利。

B.如果该花店没有以低于市场的价格卖花而获利,则一定没有从花农那里购得低于正常价格的花。

C.该花店不仅满足了消费者的个人兴趣,而且拥有特定品种独家销售权,但仍然不能以低于市场的价格卖花而获利。

D.如果该花店以低于市场价格卖花而获利,那么—定是从花农那里购得了低于正常价格的花。

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第9题
护理安全的技术隐患()

A.新药品种多,护士对药物的作用、副作用不明

B.对新的医疗产品认识不够,使用错误或考虑不周

C.专业理论知识缺乏,病情观察不细致、不周到、不及时,记录不详细

D.对急救设备不会使用,使抢救不得力

E.技术操作水平低,经验不足,操作准确性、及时性下降

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第10题
铀媒的独家功能特点包含()。

A.支持本地导入word文件,保留完整排版

B.支持导入网络文章链接进行检测

C.支持在线排版编辑,处理结果可还原

D.以上都是

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第11题
国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是()。

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核

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