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[单选题]
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
A.成分和规格
B.生产批准文号
C.广告审查批准文号
D.生产日期
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A.成分和规格
B.生产批准文号
C.广告审查批准文号
D.生产日期
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
A.药品批准证明文件
B.药品经营许可证
C.营业执照
D.GSP证书
A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B、未经批准开展药物临床试验
C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品
D、使用未经核准的标签、说明书
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守
B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C. 负责对药品质量的监督和管理
D. 负责药品的采购及经济管理