题目内容
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[单选题]
()医疗器械经营公司应当建立质量管理自查制度，于每年年终前向所在地设区的市级食品药物监督管理部门提交年度自查报告。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.所有类别
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A.质量管理机构或者质量管理人员的职责
B.质量管理的规定
C.医疗器械退、换货的规定
D.采购、收货、验收的规定
E.医疗器械召回规定
A．《医疗器械经营监督管理办法》
B．《医疗器械监督管理条例》
C．《医疗器械生产监督管理办法》
D．《医疗器械经营质量管理规范》
A.半
B.1
C.2
D.3
A.进货
B.一类
C.二类
D.三类
