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[单选题]

AURA研究中奥希替尼组和对照组的CNSORR分别是()。

A.40%,60%

B.60%,40%

C.70%,31%

D.31%,70%

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第1题
针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第2题
FLAURA研究中,奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少?()

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

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第3题
Flaura研究中,19del亚组中奥希替尼的PFS?()

A.14.4个月

B.18.9个月

C.21.4个月

D.38.6个月

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第4题
AURA3研究奥希替尼组的PFS是()

A.3.1个月

B.4.2个月

C.8.9个月

D.10.1个月

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第5题
FLAURA研究奥希替尼组的PFS是()

A.3.1个月

B.4.2个月

C.18.9个月

D.10.1个月

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第6题
IV期EGFR突变NSCLC耐药后治疗()

A.寡进展/CNS进展:继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗

B.广泛进展:一/二代TKI一线治疗失败再次活检:T790M阳性者:奥希替尼

C.安罗替尼

D.再次活检T790M阴性/三代TKI治疗失败:含铂双药±贝伐单抗

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第7题
在本次会议提到的临床研究中,艾氟替尼对()突变的NSCLC患者(包括CNS转移的患者)表现出临床抗肿瘤活性

A.GFR C797S

B.GFR T790M

C.GFR L858R

D.HER2

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第8题
雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC的III期研究中,实验组和对照组的ORR分别是?()

A.76%VS75%

B.80%VS75%

C.72%VS66%

D.62.7%VS33.6%

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第9题
作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有()
作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有()

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奥希替尼

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第10题
奥希替尼的常见不良反应包括()

A.腹泻

B.皮疹

C.皮肤干燥

D.间质性肺炎

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第11题
EGFRT790M突变阳性的肺恶性肿瘤患者宜选择()。

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.奥希替尼

D.埃克替尼

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