A.初步的临床药理学试验
B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
C.初步的人体安全性评价试验
D.治疗作用初步评价阶段
E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"
A.是以人体和试验动物为研究对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
B.是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
C.是以试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
D.临床药理学是药理学的分支,也可称之为药物治疗学
E.临床药理学上呈临床药学,下启临床医学
A.非临床研究
B.临床试验
C.不良反应
D.不良事件
A.知情同意书
B.研究者手册
C.受试者保险
D.病例报告表
A.0期临床试验
B.新药Ⅰ期临床试验
C.新药Ⅱ期临床试验
D.生物等效性试验
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例
B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例
C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例
D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下