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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品GMP认证是()。

A.国家对药品加强法制管理的一种办法

B.国家对医药行业监管的一种办法

C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法

D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法

E.国家对药品监管力度的一种体现正确

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第1题
请问在《国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告》中公告的企业正常情况下要多长时间内可以拿到《GMP证书》?
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第2题
根据《药品管理法》,我国仍然对药品实施GMP、GSP认证()
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第3题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,国家药品监管部门制定了一系列的认证制度,其中,最有影响力的一个是()。

A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证

B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证

C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证

D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证

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第4题
实施以品种为单元药品GMP,就是单品种认证。()
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第5题
药品委托生产时,受托方必须是()。

A.持有《药品GMP证书》的企业

B.合法的药品生产企业

C.通过GMP认证的药品生产企业

D.接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

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第6题
新版药品GMP认证工作变化之一包括自愿性认证改为强制性认证。()
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第7题
无下列证书,不得经营化学药品:()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《进口药品注册证》

D.《GLP认证证书》

E.《GMP认证证书》

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第8题
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证?
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第9题
我国自1998年开始实行GMP认证制度,国家药监局规定,药品生产企业一定在2004年12月31日前所有经过GMP认证。()
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第10题
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
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第11题
目前若尧的产品都通过了()

A.食品QS认证

B.德国、日本自动化生产线设备及技术

C.GMP认证

D.进口药品注册标准

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