如果结果不匹配，请 
更多“进行片剂崩解时限检查，应取供试品()片。”相关的问题
第1题
下列关于溶解度的叙述错误的是（）
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）
第2题
关于片剂的质量检查，错误的叙述是()
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查
第11题
药物制剂的检查中，下列说法正确的是（)A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行
药物制剂的检查中，下列说法正确的是()
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查
