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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

国家对药品的质量、规格和检验方法所作的法定技术规定,称为()。

A.药品规范

B.药品参考标准

C.国家药品标准

D.药品检验标准

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第1题
关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第2题
药品标准:指对药品的()、()和()所作法定的技术要求和规定

A.质量指标

B.用法用量

C.生产规格

D.生产工艺

E.检验方法

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第3题
TS: 质量标准是指对产品的结构、规格、质量、检验方法所作的技术规定()
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第4题
下列关于标准技术规程的叙述正确的是()。

A.技术标准是指生产和检验须遵循的技术指标文件

B.技术标准是对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定

C.药品批准文号是技术标准文件中的一种

D.批检验记录是技术标准文件中的一种

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第5题
对有掺杂、掺假嫌疑的药品用补充检验方法和检验项目进行药品检验并作为药品监督管理部门认定药品质量依据的,应由我所报省食品药品监督管理报请国家食品药品监督管理局批准后执行。()
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第6题
药品标准是国家对药品的()等所做的技术规定。

A.检验方法

B.药品包装

C.质量控制项目

D.生产工艺

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第7题
技术标准是指对产品的结构、性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定。()
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第8题
产品标准系对产品结构,规格,质量与检验方法所做的技术规定,系保证产品适用性的依据,也系产品质量的衡量依据。()
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第9题
按测定方法的原理对药品质量分析检验常用方法进行分类,不包括()

A.常量分析

B.化学分析法

C.仪器分析法

D.生物测定法

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第10题
临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格方可用于临床试验。研究中心对临床试验用药物的质量负责()
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第11题
国家储备粮检验制定样品的扦样方案的主要依据为①《粮食油料检验、扦样、分样法》;②国粮发[2003]158号《中央储备粮质量抽查扦样管理办法(试行)》。此题为判断题(对,错)。
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