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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为();无色注射液的可见异物检查光照度应为();用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为();混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约().。

A.25cm，1000-1500lx，2000-3000lx，4000lx

B.25cm，1000-1500lx，2000-2500lx，4000lx

C.25cm，1000-2000lx，2000-3000lx，4000lx

D.25cm，1000-2000lx，2000-2500lx，4000lx

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第1题

下列关于溶解度的叙述错误的是（）

A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法

C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃

D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）

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第2题

可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定条件下目视可观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于（）

A.70μm

B.60μm

C.50μm

D.40μm

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第3题

紫外-可见分光光度法测定药物含量时，一般供试品溶液的吸收度最好在0.3-0.7之间。（)

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第4题

药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1g供试品，检出了1μg杂质

C.在检查中用了2g供试品，检出了2μg杂质

D.在检查中用了3g供试品，检出了3μg杂质

E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

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第5题

在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。（)

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第6题

ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2mI以上至50ml的供试品应取（)进行检查。

A.5支

B.2支

C.4支

D.3支

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第7题

溴化钠中砷盐的检查，取标准砷溶液2.0ml（每lml相当于1g的As），制备标准砷斑，含砷量不得过万分之四，问应取供试品多少克（）

A.0.05

B.0.20

C.0.50

D.2

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第8题

片剂重量差异检查所需的供试品为（)。

A.5片

B.10片

C.15片

D.20片

E.6片

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第9题

检查溶出度时，取供试品的数量为（）

A.3

B.5

C.6

D.10

E.20

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第10题

进行片剂崩解时限检查，应取供试品()片。

A.3

B.5

C.6

D.8

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第11题

古蔡氏法检查砷盐时供试品生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。（)

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